항균 실리콘 제품은 미생물의 성장을 줄이고 더 깨끗하고 안전한 환경을 제공하도록 설계되었습니다. 그러나 이러한 제품은 항균 활성 수준을 결정하는 특정 표준에 따라 순위가 매겨집니다. 이것이 의미하는 바는 실리콘 품목이 박테리아가 증식하는 것을 막고 일부 규칙에 따라 청결을 유지할 수 있어야 한다는 것입니다. 이러한 정보는 사용자와 제조업체가 평가를 통해 실리콘 소재로 만든 항균 제품이 좋은지 나쁜지 알 수 있도록 도와줍니다항균 실리콘 제품의 항균 비율에 대한 기준..
테스팅 기법
물체의 표면 내에 존재하거나 적용된 특정 항균제에 의해 야기된 박테리아 콜로니의 감소율을 알아내기 위해 다양한 기술이 사용될 수 있다. ISO 22196은 실리콘 시트에 부착된 후 일정 기간 내에 사라지는 콜로니의 수를 측정하는 방법입니다. 이 테스트는 박테리아의 성장을 방지하는 능력을 정량적으로 평가하지만 ASTM E2149는 항균 활성 물질을 평가하는 유사한 테스트 절차를 수행하여 실리콘의 항균 성능에 대한 국제 요구 사항을 충족하도록 할 수도 있습니다.
항균제에 대한 등급 시스템에 대한 설명
등급은 일반적으로 억제된 박테리아의 다양한 종류 또는 종에 대해 달성된 감소율을 나타냅니다. 99%의 항균 등급이 주어지면 처리된 물질이 처리되지 않은 대조군에 비해 그만큼 미생물의 발달을 방지한다는 것을 의미합니다. 그렇지 않으면 의료 환경에서 사용되는 다른 품목보다 쉽게 감염을 품을 수 있기 때문에 이러한 것들을 통한 안전이나 청결이 없기 때문에 이러한 수준은 충분히 높아야 합니다. 따라서 사용을 선택할 때 개인의 필요와 선호도에 따라 점수가 더 높은 것을 고려해야 합니다.
법률 및 규정 준수
제조업체는 필요한 표준에 도달할 때까지 항균제가 생산 공정과 관련된 정해진 규정을 충족하는지 확인해야 합니다. FDA(Food Drug Administration)는 유럽연합 집행위원회(European Commission)와 함께 다른 규제 기관과 함께 박테리아에 대한 이러한 제품의 효과를 검증하기 위한 인증 절차와 테스트 방법을 관리하는 지침을 마련했습니다. 이러한 규칙을 따르면 실리콘 방부제가 작동하는지 여부를 아는 데 도움이 될 뿐만 아니라 그러한 환자, 간호사, 의사 등과 자주 접촉하는 사람들이 사용할 때 위험을 초래하지 않는다는 것을 확인합니다. 따라서 사용자 입장에서 안전성과 만족도를 보장하여 신뢰를 쌓을 수 있습니다.
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