抗菌性シリコン製品は,微生物の成長を減らすため,より清潔で安全な環境を提供するように設計されています. しかし,これらの製品は,抗菌性活性レベルを決定する特定の基準に基づいてランク付けされています. これは,シリコンアイテムは細菌の増殖を止め,いくつかの規則に従って清潔さを保持する能力を持つ必要があります. このような情報は, 抗菌性シリコン製品の抗菌性比基準 ..
試験技術
特定の抗菌剤が物体内に存在し,または物体表面に適用されているため,細菌コロニーの割合が減少するかを調べるために,様々な技術が用いられる. iso 22196は,シリコンシートに貼った後に一定の期間中に消滅するコロニーの数を測定する方法である.この試験は,細菌の成長を防ぐ能力を定
抗菌剤の評価システムに関する説明
評価は通常,抑制された細菌の種類や種類に対して達成された減少率を表します. 99%の抗菌評価が与えられている場合,処理された材料は,処理されていないコントロールと比較して微生物の発達をこれほど防ぐことを意味します.これらのレベルは十分に高くなければなりません.そうでなければ,これらのものが医療環境で使用される他の製品よりも簡単に感染を宿す可能性があるため,
法律と遵守
製造者は,必要な基準に達するまで,抗菌剤が生産プロセスに関する規定を満たすことを確保する必要があります. FDA (食品医薬品管理局) は,他の規制機関とともに,これらの製品の細菌に対する有効性を検証するための試験方法と認証手順を規制するガイドラインを制定しました.これらの規則に従うことは,シリコン抗菌剤が有効かどうかを知るだけでなく,そのような患者,
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