抗菌シリコーン製品は、微生物の増殖を抑え、より清潔で安全な環境を提供するように設計されています。ただし、これらの製品は、抗菌活性のレベルを決定する特定の基準に対してランク付けされています。これが意味するのは、シリコン製品には、いくつかのルールに従って細菌の増殖を止め、清潔さを保つ能力が必要であるということです。このような情報は、ユーザーやメーカーがシリコーン素材から作られた抗菌製品の良し悪しを判断するのに役立ちます抗菌シリコーン製品の抗菌率の基準..
テスト手法
物体の内部に存在する、または物体の表面に塗布される特定の抗菌剤によって引き起こされる細菌コロニーの減少率を調べるために、さまざまな技術が採用され得る。ISO22196は、シリコンシートに載せた後、一定期間内に消失するコロニーの数を測定する方法です。この試験は、細菌の増殖を防ぐ能力を定量的に評価しますが、ASTM E2149は、抗菌活性材料を評価する同様の試験手順も実行できるため、シリコーンによる抗菌性能の国際的な要件が満たされていることを確認できます。
抗菌剤の評価システムの説明
評価は通常、阻害された細菌の異なる種類または種に対して達成された減少率を表します。99%の抗菌性評価が与えられている場合、処理された材料は、未処理のコントロールと比較して、微生物の発生をこれだけ防ぐことを意味します。これらのレベルは十分に高い必要があります、さもなければ、彼らは医療現場で使用される他のどのアイテムよりも簡単に感染を抱くことができるので、これらのものを通じて安全性や清潔さはありません。したがって、それらを使用するために選択するときは、個々のニーズや好みに応じて、スコアが高いものを考慮する必要があります。
法律とコンプライアンス
製造業者は、必要な基準に達するまで、抗菌剤が製造プロセスに関する設定された規制を満たしていることを確認する必要があります。FDA(食品医薬品局)は、欧州委員会などの規制機関とともに、これらの製品の細菌に対する有効性を検証することを目的とした試験方法と認証手順を規定するガイドラインを定めています。これらのルールに従うことは、シリコン消毒剤が機能するかどうかを知るのに役立つだけでなく、そのような患者、看護師、医師などと頻繁に接触する人々が使用してもリスクをもたらさないことを確認するのに役立ちます。これにより、利用者の視点に立った安全性と満足を保証し、信頼を築きます。
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